太极集团：预计上半年净利下降71.9%至1.39亿元，加大产品二次开发力度
7月15日，太极集团发布2025年半年度业绩预减公告。披露预计2025年半年度归属净利润约为1.39亿元，与上年同期相比，同比降幅约71.9%。受相关政策以及部分产品社会库存持续消化等影响，2025 年上半年公司胃肠感冒类、抗感染类、止咳类等主要产品销售同比下降。面对业绩及成本承压，公司持续保持研发投入强度，加大产品二次开发和新产品研发力度；同时积极推进专业学术推广体系建设，加强营销改革转型，强化运营管控，严格控制发货，重点推进终端动销。
中国生物制药以约5亿美元对价收购礼新医药
7月15日，中国生物制药发布收购礼新医药公告。披露买方、卖方、礼新医药及Ying Qin Zang订立买卖协议。买方已同意按对价购买而卖方已同意按对价出售礼新医药95.09%股权。于本公告日期，买方持有礼新医药4.91%股权。于交割后，礼新医药将成为本公司间接全资附属公司。剔除礼新医药集团于交割日的估计现金及银行存款约450百万美元，买方就收购事项待作出的付款淨额约为500.9百万美元。
恒瑞医药披露 GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531中国Ⅲ期减重研究积极顶线结果
7月15日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液治疗中国肥胖或超重受试者的 Ⅲ 期临床试验 （HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531所有剂量组（2 mg、4 mg、6 mg）在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性。恒瑞医药计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请（NDA），Kailera正在推进 HRS9531（KAI-9531）全球临床研发。
国药现代：上半年营收48.78亿元，部分青霉素类原料药及中间体销量走低
近日，国药现代发布2025年半年度业绩快报。披露上半年营收减少18.16%至48.78亿元，归属净利减少6.46%至6.72亿元。报告期内，受市场供需影响，公司部分青霉素类原料药及中间体的销量、价格同比走低；制剂业务板块，部分头孢类、激素类、神经类产品受药品集中采购及终端需求减少等因素影响，销售收入同比有所下降。面对市场竞争压力，公司聚焦战略布局，积极推进科研开发，加大市场深耕力度，持续推进提质增效、降本控费，期间费用下降明显，有效稳定了盈利空间。
亿帆医药：口服用苯丁酸甘油酯药品注册获受理，适用于尿素循环障碍患者治疗
近日，亿帆医药发布关于全资子公司收到药品注册受理通知书的公告。当中披露，宿州亿帆药业有限公司于 2025 年 7 月 16 日收到国家药品监督管理局签发的口服用苯丁酸甘油酯境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。口服用苯丁酸甘油酯主要适用于不能通过限制蛋白质的摄入和/或单纯补充氨基酸控制的尿素循环障碍（UCD）患者的长期治疗，包括氨甲酰磷酸合成酶 I缺乏、鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏、瓜氨酸血症 1 型、精氨琥珀酸尿症、精氨酸血症和 HHH[高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症]综合征。
微芯生物：预计上半年净利润增加173%，西格列他钠“糖肝共管”优势获市场认可
近日，微芯生物发布2025年半年度业绩预告的自愿性披露公告。披露预计2025年半年度实现营业收入约为4.07亿元，同比增加35%。预计实现归属净利润约为3006万元，同比增加173%。本报告期内，公司产品西达本胺弥漫大B细胞淋巴瘤适应症新进医保，西格列他钠销售策略优化且“糖肝共管”独特优势得到市场认可，因此两款产品销量大幅增长。2025年第二季度公司营收预计同比增长43%，环比增长51%，归属母公司所有者的净利润实现扭亏。
国家药监局批准玛硒洛沙韦片上市，适用于成人单纯性甲型和乙型流感患者治疗
近日，国家药品监督管理局批准南京征祥医药有限公司申报的1类创新药玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒），该药适用于既往健康的成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
